डीएनए की दुनिया

पहले रिश्तों की पहचान जाहिर करना तो हर कोई कर सकता था। जैसे हम अमिताभ बच्चन और अभिषेक बच्चन के चेहरों में समान दिखते हैं। हेमा मालिनी और ईशा द सियोल एक जैसी दिखती हैं या शर्मिला टैगोर और सैफ अली खान की शक्लों में एक जैसी झलक है। आप में से ज्यादातर लोगों को पता होगा कि ये का आपस में एक रिश्ता है चाहे वो माँ-बेटी का हो, माँ-बेटे का या फिर बाप-बेटे का। इसीलिए उनके चेहरे एक-दूसरे से मिलते हैं।

ये तो सब जानते हैं कि बच्चों में हमेशा अपनी माँ या अपने पिता की तरह शारीरिक शारीरिक या लक्षण होते हैं जैसे आँखों का रंग, बालों का रंग, नाक की बनावट या फिर शरीर की बनावट और रंग, वगैरह-वगैरह ....। इतना ही नहीं कभी-कभी तो बच्चे अपने दादा-दादी या नाना-नानी जैसे भी दिखते हैं। इस प्रकार आपके मन में ये सवाल उठते हैं कि अक्सर बच्चे अपने माता-पिता की तरह दिखते हैं? क्यों उनके माता-पिता के लक्षण होते हैं?

खैर, आपने इस बारे में सोचा हो या ना सोचा हो पर सालों पहले वैज्ञानिकों ने इस बारे में सोचना शुरू कर दिया था। ये जानने के लिए वैज्ञानिकों को काफी समय लगा। और इस बारे में पूरी जानकारी प्राप्त करने के लिए एक नहीं बल्कि कई वैज्ञानिकों ने अलग-अलग प्रयोग किए हैं। ऐसा ही एक प्रयोग आज से लगभग 150 साल पहले हुआ था। सन् 1865 में ग्रेगर मेंडल (ग्रेगोर जोहान मेंडल) ने आनुवंशीता (हेरिडिटी) से प्राप्त लक्षणों के कारणों को जानने की पहल की थी।

सन् 1865 में ग्रेगर जॉन मेंडल (ग्रेगोर जोहान मेंडल) ने मटर के पौधे पर अपना प्रयोग किया और आनुवंशीता से प्राप्त लक्षणों के कारणों के बारे में अपने नियम बनाए। अपने प्रयोगों द्वारा मेंडल ने पता लगाया है कि माता-पिता से अलग-अलग कारकों के अनुकूल और कमजोर होने के कारण ही संतान में अलग-अलग लक्षण प्रकट होते हैं। लेकिन वह कौन सा तत्व है जिससे माता-पिता के लक्षण बच्चों में संचारित होते हैं इसकी जानकारी उन्हें नहीं मिली थी।

सन् 1903 में जेनवेंशिषकी वैज्ञानिकानी वाल्टर ने मेंडल के प्रयोग को आगे बढ़ाते हुए अपने प्रयोगों द्वारा ये स्पष्ट कर दिया कि क्रोमोसोम के कारण ही आनुवंशी लक्षण एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में संचारित होते हैं। इतना ही नहीं ये भी साफ हो गया कि मेंडल द्वारा किये गये आनुवंशीता के नियमों का आधार भी हमदमे के दो अलग-अलग रूप होते हैं जिसमें एक प्रबल होता है और दूसरा दुर्बल।

लेकिन उस समय तक यह स्पष्ट नहीं हुआ था कि जीन (जीन), क्रोमोसोम (क्रोमोसोम) में स्थित प्रोटीन में होते हैं या न्यूक्लिक एसिड (न्यूक्लिक एसिड) यानि डीएनए (डीएनए) में। इसी तरह की खोज करने के लिए अलग-अलग वैज्ञानिकों ने अपने प्रयोग शुरू कर दिए। कुछ वैज्ञानिकों ने बैक्टीरिया (बैक्टीरिया) और वायरस (वायरस) के साथ डीएनए को कई प्रयोग किए हैं। फ्रेडिक ग्रिफ्थि (फ्रेडरिक ग्रिफिथ) और अन्य वैज्ञानिकों के प्रयोग से पता चला कि डीएनए एक न्यूक्लिक एसिड है जिसमें आनुवंशिकवंशीय निर्देश समाहित होते हैं। इस प्रकार पता चला कि किसी भी जीवित प्राणी के विकास के लिए डीएनए जरूरी है। डीएनए कुछ विषाणुओं में भी पाया जाता है।

हमारे शरीर में हो रहे हैं के रूप में भी अल्ट्रासोनिक प्रक्रियाओं हैं उन सभी की जानकारी डीएनए के पास होती है। हमारे हमारे जीन डीएनए के बने होते हैं जो हमें हमारे माता-पिता से प्राप्त होते हैं। माता पिता के कौन से लक्षण उनके बच्चों में स्थानांतरित होंगे जैसे हमारी आंखों का रंग क्या होगा, हमारे बाल कैसे होंगे, हमारी नाक की बनावट कैसी होगी या हमार शरीर का रंग क्या होगा, वगैरह-वगैरह के बारे में डीएनए हमें बनाता है, जो भी - जैसे भी हम हैं। इतना ही नहीं, किन्हीं लोगों का डीएनए एक जैसा नहीं होता। डीएनए द्वारा हमारे या हमारे पूर्वजों के बारे में भी काफी जानकारी प्राप्त की जा सकती है। ये डीएनए वही है जिससे वैज्ञानिकों ने बंदर और मनुष्य के बीच में खोई हुई प्रकरण का पता लगाया था।

हर एक आदमी का अपना अलग डीएनए स्वरूप होता है जिस के कारण, विधि न्यायिक अपराधों को आसानी से हल करती है। डीएनए ही ओर्थवंशीता का कारण है। ग्रिफ़फिस के प्रयोग के आधार पर ये पता चल रहा है कि हमारे शरीर एक साथ काम कर रहे 100 खरब कोशिकीका से बना है जिसका केंद्र में क्रोमोसोम के अंदर डीएनए स्थित होता है और डीएनए ही वह तत्व है जो आनुवांशिक लक्षणों यानि आनुवंशिकता का कारण है।

आज हम जानते हैं कि किस प्रकार ईंटों से दीवार बनती है और दीवारों से मकान उसी प्रकार हमारा शरीर भी कोशिकाओं (सेल) से बना है जिसमें नाभिक (न्यूक्लियस), क्रोमोसोम (क्रोमोसोम), हिस्टोन (हिस्टोन), डीएनए और जीन के साथ- । प्रोटीन भी होते हैं। हमारे शरीर में लगभग 100 खरब कोशिकाएँ होती हैं। ये सभी कोशिकाऐं हमारी त्वचा, शरीर, मांसपेशियों, तंत्रिका तंत्र आदि में व्यवस्थित होती हैं। कोशिकाओं के केंद्र में नाभिक होते है जो कोशिकाओं के कार्यों का नियंत्रण करता है। नाभिक में 23 क्रोमोसोम दो चरणों में होते हैं। इसका मतलब ये हुआ की नाभिक में कुल 46 क्रोमोसोम होते हैं।

क्रोमोसोम में डीएनए, हिस्टोन नामक प्रोटीन पर लिपटा हुआ होता है जिसके कारण आकार में वो बहुत छोटा दिखता है। जब कोषिका विभाजित होती है तो क्रोमोसोम में स्थित डीएनए भी विभाजित होते हैं और हूबहू अपना प्रतिरूप बनाते हैं। कुछ कोशिकाएं, जैसे कि हमारे बाल और नाखून की कोशिकाऐं मृत यानि मरी होती हैं, लेकिन इनकी जड़ें जीवित होने के कारण ये भी लगातार विभाजित होती रहती हैं। अन्य कोशिकाऐं, जैसे हमारे मस्तिष्क, त्वचा, और हृदय की कोशिकाऐं कई बार विभाजित होने के बाद रूक जाती हैं। अलग-अलग तरह की कोशिकाओं में विभाजन के समय डीएनए अलग-अलग प्रवाह से अपना प्रतिरूप बनाता है।

वैज्ञानिकों की सालों की मेहनत और रिसर्चों द्वारा ही आज हम ये जान पाए हैं कि डीएनए ही वह तत्व है जिसके कारण बच्चों में अपने माता-पिता के लक्षण प्राप्त होते हैं। और इसीलिए हेमा मालिनी

और ईशा द सियोल की आंखें एक जैसी दिखती हैं, मल्लिका साराभाई और विक्रम साराभाई की शक्लों में एक जैसी झलक है, और अमिताभ और अभिषेक बच्चन एक जैसे दिखते हैं। इस प्रकार डीएनए सर्जरी प्रिटिंग (डीएनए फिंगरप्रिंटिंग) का जन्म हुआ।

थ की दाड़ी में तिनका अब ये कहावत भी किन्टीफिक हो ये जरूरी नहीं, लेकिन अगर चोर की दाड़ी का तिनका नहीं एक भी बाल मिल जाए ना तो पुलिस उसे पकड़ लेती है कैसे? डीएनए फिन्गर प्रिटिंग नाम तो सुना होगा ना, काम की साइन्स। डीएनए फिन्गर प्रिटिंग की बहुत बात चलती है। मूल रूप से डीएनए परीक्षण प्रिटिंग में विभाजित प्रिटिंग में परिवर्तन विंगर का कोई हाथ नहीं होता है? डीएनए तो जेनेटिक मेटेरियल है। और हमारी कोशिकाओं में समान डीएनए होता है हर एक की कोशिका में और हर एक की कोशिका में अलग-अलग डीएनए होता है तो अगर हम पहचानना चाहते हैं कि कोई किसी का बेटा है कि नहीं तो फिर हमें यह देखना होगा कि उनके पिता का कोई डीएनए नहीं है का निशान इसमें है कि नहीं डीएनए में और उनके माता का भी निशान है कि नहीं।

आजकल डीएनए परीक्षण प्रिटिंग एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके माध्यम से किसी व्यक्ति की पहचान प्रियचरत की जाती है। इसके लिए संबंधित व्यक्ति के बाल, लार या खून से डीएनए का नमूना लिया जाता है। डीएनए यानि डीओक्सीरॉइड नेक्यूलिक एसिड (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक सीड़ीन रचना है जो हर व्यक्ति की कोशिका के न्यूक्लियस में होता है। डीएनए के दोनों सिरों को जो बात आपस में जोड़े रखती है उसे बैसबेयर कहता है। वैसे तो डीएनए में कई मिलियन बैस बेयर्स होते हैं। जिनके आधार पर व्यक्ति की पहचान की जाती है। लेकिन इसमें काफी समय लगता है। इसलिए वैज्ञानिक डीएनए के कुछ ऐसे चुनिन्दा सिक्वेन्स का उपयोग करते है जो माता-पिता के अलावा हर एक व्यक्ति में निश्चत तौर से अलग-अलग होता है।

डीएनए परीक्षण प्रिटिंग की प्रक्रिया में सबसे पहले डीएनए को शरीर की कोशिका या ऊतकों से निकाला जाता है। इसके बाद एंजाइमस (एंजाइम्स) की मदद से डीएनए को अलग-अलग साइज़ के कई टुकड़ों में काटा जाता है। अब ये टुकड़े को एक विशेष विथ से उनके साइज़ के अनुसार से छांट लिया जाता है। फिर डीएनए के इन टुकड़ों के डिस्ट्रिबियूशन को एक नाइलेट शीट पर ट्रांसफर कर दिया जाता है। बाद में इस नालॉन शीट, रेडियो एक्टिव या कलर प्रूवड एड कर देते हैं। इससे चादर पर एक पैटर्न उभरता है इसी को हम डीएनए फ्रिन्गर प्रिटिंग कहते हैं। ये देखने में किसी खरीदे गए सामान के टैग पर छपे बारकोड की तरह दिखता है।

इसी तरह दो डीएनए टेस्ट प्रिटिंग में पाए जाने वाली समानता या असमानता के आधार पर व्यक्ति की पहचान सुनीचरत की जाती है। फिर चाहे वो पेरिटी का मामला हो या फिर क्राइम का। तो इस तरह से क्राइम वगैरह में पता करने के लिए बहुत जरूरत होती है और इस्तेमाल किया जाने वाला है। हैरानी की बात है 50 साल पहले हमें पता ही नहीं था कि डीएनए क्या बला होता है। 50- 55 साल पहले यह इतनी नई-नई चीज है लेकिन आज यह बखूबी इस्तेमाल किया गया है।

वैसे हम आज जितनी सहजता से डीएनए जैसे शब्द का इंटरैक्शन में अक्सर प्रयोग कर लेते हैं, वर्षों पहले ये सिर्फ मानवीय सोच से उपजा एक सवाल का प्रतीक था, जिसे हमारी जिज्ञासा ने आनुवांशिक विज्ञान की कई अन्नपूर्णताओं को सुलझाने वाला उत्तर बना दिया था। और आज हम रिश्तों की पहचान के लिए डीएनए का प्रयोग कर रहे हैं। भविष्य में डीएनए के द्वारा कई रोगों का इजाल संभव हो सकता है। आने वाले समय में रोगों के लिए जिम्मेदार डीएनए में संशोधन द्वारा बीमारियों को फैलाने से सक्षम किया जा सकता है। और ऐसी तकनीकों का आरंभ हो चुका है।

रसायन विज्ञान के क्षेत्र में इस वर्श दिए जाने वाला नोबल पुरस्कार डीएनए की मरम्मत संबंधी अध्ययन कार्यों के लिए दिया गया है। रसायन शास्त्र का नोबेल पुरस्कार जिन तीन वैज्ञानिकों टॉमस लिंडाल (टॉमस लिंडाहल), पॉलिसिश (पॉल एल। मोड्रिच) और एजाज सैंकर (अजीज संसार) को दिया जाएगा। उन्होंने डीएनए की मरम्मत पर महत्वपूर्ण शोधकार्य किया है। डीएनए मरम्मत (डीएनए मरम्मत) ऐसी प्रक्रियाओं का संग्रह है जिसमें कोशिका की पहचान द्वारा कैंसर हो गया डीएनए का उपचार किया जाता है।

इंसानों में मानवीय गतिविधियों और पराबैंगनी उत्सर्जनों द्वारा और डीएनए हो सकता है। डीएनए की मरम्मत कोशिका की उम्र, कोशिका के प्रकार, और कोशिका के बाहर के वातावरण जैसे कई कारकों पर निर्भर करती है। भविष्य में डीएनए मरम्मत द्वारा कई आनुवांशिक बीमारियों के इलाज की भी संभावना है। यही कारण है कि नोबल पुरस्कार के लिए इस क्षेत्र में हुए कार्य को महत्वपूर्ण माना जाता है।

रॉयल स्वीडिश अकेडमी ऑफ साइंसेज़ (रॉयल स्वीडिश एकेडमी ऑफ साइंसेज) का कहना है कि इन वैज्ञानिकों के अध्ययन ने इस बात को समझने में मदद की है कि कैंसर जैसी परिस्थितियों में स्थिति किस तरह बिगड़ सकती है। और इन वैज्ञानिकों ने बताया कि कोशिकाएं किस प्रकार डीएनए की मरम्मत करती हैं। टॉमस लिंडाल इस समय ब्रिटेन के फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट (फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट) में कार्यरत हैं। पॉल मनीष और अजीज सैंकर संयुक्त राज्य अमेरिका के विष्वविद्यालयों में कार्यरत है। विज्ञान जगत में दिए जाने वाले इस सबसे बड़े पुरस्कार के तहत मिलने वाली 80 लाख स्वीडिश क्रोनर की राशि को तीनों जोड़ियों में बराबर-बराबर बांटा जाएगा।

लेखक का परिचय:
नवनीत कुमार गुप्ता पिछले दस वर्षों से पत्र-पत्रिकाओं, आकाशवाणी और दूरदर्शन आदि जन संचार के विभिन्न माध्यमों द्वारा वैज्ञानिक दृष्टिकोण और पर्यावरण संरक्षण जागरूकता के लिए प्रयासरत हैं। आपकी विज्ञान संचार विषयक लगभग एक दर्जन पुस्तकें प्रकाश हो चुकी हैं और ये पर गृह मंत्रालय के व राजीव गांधी ज्ञान विज्ञान मौलिक पुस्तक लेखन पुरस्कार सहित कई प्रतिष्ठित एवं सम्मान प्राप्त हो चुके हैं। आप विज्ञान संचार के क्षेत्र में कार्यरत संस्थान प्रसार विज्ञान प्रसार ’से सम्बद्ध हैं। निम्नलिखित मेल आईडी पर संपर्क किया जा सकता है: